在納米材料分析和研究中，通常是納米級（1至100nm）的超細(xì)顆粒。這些材料具有納米級的粒徑，因?yàn)樗鼈兙哂休^小的尺寸效應(yīng)，量子尺寸效應(yīng)，表面效應(yīng)和宏觀量子隧穿效應(yīng)，因此它們在常規(guī)材料，催化劑，非線性光學(xué)和磁性材料中未發(fā)現(xiàn)太多特性。因此，納米材料的粒度分析已經(jīng)成為納米材料研究的重要方面。

　　激光粒度分析儀是用于固體粒度物理測量和分布的工具，粒度測量可以達(dá)到20nm和1nm，這在粒度分析中起著重要作用。同時由于設(shè)計了針對性的分析方法和工具，因此分析的原理和方法不同，因此在分析納米材料時選擇合適的分析方法和分析工具非常重要。

　　那么有哪些原因會造成激光粒度分析儀的測試數(shù)據(jù)異常呢？

　　1、環(huán)境異常：使用環(huán)境應(yīng)該滿足以下條件，一是室溫在10℃－30℃之間，并且介質(zhì)溫度要與室溫相同或相近，若介質(zhì)與室溫溫相差過大會導(dǎo)致樣品池結(jié)霧而影響測試結(jié)果。二是實(shí)驗(yàn)臺要穩(wěn)固，周圍無振動源。振動會使儀器測試過程中光路發(fā)生變化，導(dǎo)致測試結(jié)果不穩(wěn)。三是電源電壓要穩(wěn)定且有良好的接地，電壓不穩(wěn)會影響儀器內(nèi)部電路運(yùn)行的可靠性和光源的穩(wěn)定性，從而使信號不穩(wěn)或錯誤，導(dǎo)致結(jié)果異常。

　　2、樣品制備原因：一是取樣不具有代表性。二是所用的介質(zhì)不合適。三是分散劑的種類和用量不正確。四是超聲分散時間和強(qiáng)度不一致等。解決方法是從車間取樣時要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態(tài)下取樣，如果不得不在堆積狀態(tài)下取樣，必須進(jìn)行多點(diǎn)取樣（至少4點(diǎn)），即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起。

　　3、折射率發(fā)生改變：該儀器采用Mie散射理論，選擇正確的折射率直接決定了測試結(jié)果的性，正確的折射率可以通過系統(tǒng)或測量來得到。折射率發(fā)生變化的原因是測試不同的樣品時忘記把上一個樣品的折射率修改成現(xiàn)在樣品的折射率，解決辦法是嚴(yán)格按操作規(guī)范進(jìn)行操作，認(rèn)真細(xì)致。

　　4、保養(yǎng)維護(hù)不當(dāng)：該儀器是精密儀器，日常使用要按照操作規(guī)程使用，日常保養(yǎng)和維護(hù)不當(dāng)會產(chǎn)生樣品池污染、樣品池劃傷、透鏡污染、管路臟、光電探測器損壞、使用腐蝕性介質(zhì)測試導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)損壞等，這些原因都會導(dǎo)致測試結(jié)果異常。解決方法是定期清洗樣品池和管路，及時更換劃傷的樣品池、不在非耐腐蝕循環(huán)泵中使用腐蝕性介質(zhì)、不用汽油擦儀器表面、不隨便打開儀器上蓋、不使雜物掉到循環(huán)池中等。